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济南 什么是先天性后鼻孔闭锁

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山东省耳鼻喉医院张医生主任医师

张医生

主任医师

擅长各种顽固性眩晕疾病的手术治疗,包括内淋巴囊手术,半规管阻塞手术,前庭神经切断手术及迷路切除术。

济南什么是先天性后鼻孔闭锁,先天性后鼻孔闭锁很多人对他很陌生,先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形,属家族遗传性疾病,有关先天性后鼻孔闭锁的致畸学说较多,那么到底什么是先天性后鼻孔闭锁呢?山东省耳鼻喉医院专家为您解答。

先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形,可以为单侧或双侧,属家族遗传性疾病。此病容易合并其他部位先天畸形,可以归纳为六个方面,以CHARGE表示,C代表缺损,H代表心脏病,A代表后鼻孔闭锁,R代表生长发育迟缓或中枢神经系统畸形,G代表男孩某器官发育不全,E代表耳畸形和耳聋。此外还可能有其他畸形,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸形、足多趾畸形等。

双侧后鼻孔闭锁患者出生后即出现周期性呼吸困难和发绀,直到4周以后逐渐习惯于用口呼吸,症状才会好转。但在哺乳时仍有呼吸困难,须再过一段时间才能学会交替呼吸和吸奶的动作。因此出生后有窒息的危险和营养不良等严重后果。

随着年龄的增长,闭塞性鼻音愈来愈明显,鼻内有涕难以擤出,睡眠时有鼾症和呼吸暂停综合征,经常困倦嗜睡,因为用口呼吸并有咽部干燥、胸廓发育不良等。

单侧后鼻孔闭锁患者不影响生命,长大以后只有一侧鼻腔不能通气,并有分泌物滞留于患侧。

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