运动神经元病发病率和患病率不容小觑。常有肢体活动无力症状，日常活动中易摔伤，坠床。且呼吸的肌肉、咳嗽的肌肉也出现了萎缩，更容易出现肺部的感染，甚至呼吸困难。运动神经元病的发病原因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
运动神经元都有哪些分类和临床表现呢？南京太乙堂中医特邀专家戴春海主任带您来了解。
1、肌萎缩侧索硬化
为多见的类型。发病年龄多在30～60岁之间，多数45岁以上发病。男性多于女性。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌，骨间肌，蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢开始，常表现为足背屈力弱。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
2、进行性肌萎缩
发病年龄20～50岁，多在30岁左右，男性较多。首发症状常为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群。少数病例肌萎缩可从下肢开始。本型部分进展较慢，病程可达5年以上或更长。晚期发展至全身肌肉萎缩、无力，生活不能自理，常因肺部感染而死亡。
3、进行性延髓麻痹
少见，发病年龄较晚，多在40～50岁以后起病。主要表现为进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩，咽反射消失。部分病情进展较快，可在1～2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4、原发性侧索硬化
临床上罕见。多在中年以后发病，起病隐袭。常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。进展较慢，可存活较长时间。
南京太乙堂中医院注重中医中药及其特色诊治技术的创新与应用，在运动神经元疾病及治疗积累了丰富的经验。通过内外兼修、动静结合，来达到身心同治的效果。
