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什么时候可以发现矮小症?如何诊断?
矮小症通常在1岁时可见，多数在1岁后开始缓慢生长。矮小症儿童的身高与正常儿童的平均身高相差2个标准差。到2岁或3岁时，患有矮小症的孩子与同龄的正常孩子之间的长度差异通常更为明显，整个身体生长缓慢。
诊断通常可以在3岁左右做出。导致孩子个子矮的原因有很多，比如缺乏生长激素、甲状腺功能减退、性早熟、染色体变异等。因此，在诊断过程中，医生会询问详细的病史，全面的检查，综合的分析来做出诊断。生化试验、激素及生长激素刺激实验等方面均可进行确诊。确诊后，需在医生指导下进行药物治疗。如果矮小症得不到治疗，孩子终可能会变成我们通常所说的“小矮人”。患有矮小症的男性成年时身高只有米左右，而女性只有米左右。
缺乏生长激素会导致矮小症
矮小症的病因很多，其中内分泌疾病引起的矮小症占60%。其中，垂体分泌生长激素是常见的障碍。生长激素是促进人体骨骼生长的重要激素。当缺乏生长激素时，会直接影响儿童的生长发育。
许多缺乏生长激素的孩子在一岁以后就开始生长缓慢，有的已经成年了。他们的智力和普通人差不多，但他们一直长着一张娃娃脸，甚至他们的声音仍然是孩子气的声音。不仅是身高，还有生长激素的缺乏，这导致孩子比其他人发育晚，尤其是在生殖系统方面。大多数孩子的青春期会被推迟。
家长要注意监测孩子的身高
许多家长不知道自己的孩子患有矮小症，更不知道矮小症是可以治疗的，这耽误了很多孩子的治疗时间。调查显示，中国70%的矮小症患儿直到11-16岁才开始接受治疗。建议1至2岁儿童每6个月监测一次，2岁后每年监测一次，以实现早期发现和治疗。
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