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羊癫疯可能是遗传性疾病，但并非所有类型都具有遗传性。
羊癫疯的遗传方式因人而异，取决于具体的病因及遗传机制。有些类型的羊癫疯是由单个基因突变引起的，这些突变通常遵循常染色体显性遗传模式，即只要有一个异常基因就会表现出症状。这种情况下，如果父母中有一方患有该种类型的羊癫疯，则子女患病风险较高。而对于其他类型的羊癫疯，如继发于脑外伤或代谢紊乱者，则不一定会遗传给后代。
羊癫疯还可能与脑部器质性病变、感染、药物副作用等非遗传因素有关。这些因素可能导致神经元过度放电，引起癫痫发作。
需要注意的是，虽然某些类型的羊癫疯存在遗传风险，但并不意味着每个携带致病基因的人都会发病。生活方式、环境因素以及个体差异也可能影响疾病的发生和发展。因此，在考虑生育时，应专业医生进行全面评估。
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