儿童神经母细胞瘤是交感神经系统细胞在胚胎发育过程中产生突变而发生的肿瘤。肿瘤以腹部肿瘤形式比较常见，也可在胸部、颈部、骨盆或头部发现。这种疾病男性发生率高于女性，大多数在两岁以前发病，3/4发生在四岁以前发病。临床表现包括腹痛，便秘，肠道，或者是膀胱功能异常，也可以出现下肢麻痹，四肢无力，步态不稳等症状。
目前，神经母细胞瘤的真正原因仍不清楚。已经发现一些遗传易感因素与母细胞瘤的发病有关。家族性神经母细胞瘤已被证明是由间变性淋巴瘤激酶的体细胞过程引起的。因为神经母细胞瘤经常发生在婴儿身上，所以许多研究集中在调查环境危险因素对妊娠的影响。例如接触化学品、吸烟、饮酒、吸毒、感染等。怀孕期间，但是这些研究没有明确的结果。
但由于很多早期症状并不明显，无法引起的重视，所以一般去医院检查的时候都到了中晚期，自然而然治疗就成了比较担心的问题，那么，神经母细胞瘤晚期还能做手术吗？
神经母细胞瘤是儿童比较常见的颅外实体性恶性肿瘤，恶性程度高，早期即可发生转移，手术、化疗、放疗等综合治疗使神经母细胞瘤患儿的预后得到很大改善，但是晚期神经母细胞瘤的预后依然很差，因此，治疗上手术依然为主要手段，建议能够达到完全切除视野内的瘤体，对于远处有转移无法直接手术的患儿可先行化疗，一般在化疗四个疗程结束后瘤体是否有切除可能。
