髓母细胞瘤是一种儿童后颅窝恶性胶质瘤。主要见于14岁以下的儿童，少数见于20岁以上的人。髓母细胞瘤起源于小脑蚓部，因为生长迅速，很容易造成梗阻性脑积水。孩子会出现恶心，呕吐，视力下降等表现。髓母细胞瘤有以下几种类型：经典型，促纤维增生型，随母细胞瘤伴广泛结节型，间变型和大细胞型。其中经典型和促纤维增生型预后较好。
髓母细胞瘤的症状表现在学龄前或学龄期儿童，尤其是男孩，出现不明原因的头痛、呕吐，继而步态不稳、眼球震颤、复视；部分患儿在脑脊液中易找到脱落瘤细胞；颅内压增高表现为头痛、呕吐及视盘水肿，本组头痛占76.6%，呕吐占95%，视盘水肿占72.1%；较小的儿童有颅缝裂开的情形；小脑损害征兆主要为小脑蚓部损害引起的躯干性共济失调，步态不稳及站立摇晃，呈阳性。肿瘤压迫延髓可有吞咽发呛和锥体束征，2/3的患儿表现有肌张及腱反射低下；有些病人有眼球震颤及肢体共济障碍。
髓母细胞瘤标准治疗建议是手术，手术是非常重要的一步，在手术中一定要力争给患者做到全切，术后要做放疗，放疗是一个局部加全脑加全脊髓的放疗，部分患者还要再进行补充化疗，通过综合治疗，患者才能得到一个满意的预后。由于髓母细胞瘤在经典的分类上，还可以分成几种类型，病理类型也会影响患者的预后、影响患者的放化疗方案，所以，手术后要给患者做病理，借此提供后期的详尽治疗的方案，从而使患者得到比较好的治疗。
