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狐臭通常是由显性基因主导遗传的疾病，以下为具体分析：
显性遗传特征
基因表达机制：狐臭的遗传与特定基因变异相关，该致病基因为显性。假设显性致病基因为A，正常隐性基因为a。当父母一方基因是AA或Aa时，就会表现出狐臭症状;若另一方基因是aa，则不患狐臭。后代基因组合可能为Aa或aa，其中Aa个体便会患有狐臭。
遗传概率：若父母一方患狐臭且基因是杂合子Aa，另一方无狐臭aa，后代患狐臭概率为50%;若父母一方是纯合子AA，另一方无狐臭aa，后代携带致病基因Aa，必然患狐臭;若父母双方都患狐臭且均为杂合子Aa，后代患狐臭概率高达75%。
基因与发病关系
基因作用方式：携带一个显性致病基因就可能发病，遗传几率相对较高。在分子层面，狐臭的产生与ABCC11基因密切相关，该基因发生特定突变后，会导致大汗腺分泌的汗液成分改变，被皮肤表面细菌分解，产生不饱和脂肪酸和氨，进而散发刺鼻异味，且ABCC11基因突变表现出显性遗传特征。
基因携带与发病差异：虽然携带显性致病基因就可能发病，但并非所有携带狐臭基因的人都会表现出明显的狐臭症状，可能受到生活环境、卫生习惯、饮食等多种因素的影响。
遗传方式的复杂性
多基因与常染色体显性遗传：狐臭可能是多基因遗传疾病，多个基因共同作用影响其发生，基因之间相互影响、相互制约，即使家族中有狐臭患者，后代是否遗传到狐臭也存在不确定性。同时，狐臭也属于常染色体显性遗传疾病，主要相关基因位于第16号染色体上，由两个等位基因控制，若一个人的两个等位基因都是狐臭基因，就会患上狐臭;若只有一个等位基因是狐臭基因，则为狐臭携带者，但可能不会表现出狐臭症状。
性别差异与遗传概率：在狐臭遗传中，性别会产生一定影响，女性比男性更容易表现出狐臭症状，可能与女性的生理结构(如汗腺分布、激素水平等)有关。此外，狐臭的遗传概率并非固定，父母双方都有狐臭时，子女遗传概率可达80%左右;父母一方有狐臭时，子女遗传概率约为50%，且其遗传规律比较复杂，还可能受到环境因素影响。
