全球进入三期临床的12支新冠疫苗 辉瑞公司正在研发耐高温新冠疫苗

目前中国的多支新冠疫苗引起了世界的关注，全球范围内也仅有12种疫苗进入3期测试阶段，国内依法实行紧急使用，也没有获准上市。根据目前的研究进展，新冠疫苗不可能用于销售，请市民警惕。

全球进入三期临床的12支新冠疫苗

11月16日，在2020官洲国际生物论坛开幕式上，中国工程院院士钟南山谈及新冠疫苗时表示：“国外辉瑞疫苗据说能阻止90%的感染，其实广东乃至中国对疫苗的研发也在差不多的水平，但有了第一阶段试验结果才能公布。”

第一批疫苗的人体安全试验于3月开始，目前已有12种疫苗进入3期测试阶段。

11月9日，总部位于纽约的辉瑞公司和德国的 BioNTech公司提出初步数据，表明他们的新冠病毒疫苗有效率超过90%。这是第一次有人发现这样的证据，堪称创造了历史。

辉瑞预计将在11月底前提交紧急使用授权申请，他们的疫苗是基于一种编码尖峰蛋白的mRNA疫苗，这种方法本来是德国生物科技公司BioNTech用来研发抗癌药物的，但是今年3月发现用于疫苗研发更为迅速。

该疫苗存在储存上有致命缺陷，它需要在零下70摄氏度的冰柜中保存。

辉瑞公司正在研发耐高温新冠疫苗

11月18日消息，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla表示，新冠疫苗的临床试验已达到关键的安全里程碑，公司正在研发新型耐高温新冠疫苗，将在明年年中或下半年准备就绪。

该疫苗的运输及保存需要严苛的恒温环境，通常为零下数十度的低温。耐高温疫苗将减少一部分对运输条件的要求。

前不久一家法国媒体评论道，为满足全球疫苗供应，运送新冠疫苗将是一项历史性挑战。目前，而全球范围的十余家大型物流企业也正在为此筹备。

关于警惕非法新冠疫苗的温馨提醒

驻意大利使馆谨提醒大家：

一、准确了解疫苗研发进展。中国新冠疫苗研发总体处于世界领先地位，部分疫苗正在进行三期临床试验。目前仅在中国国内本着自愿原则依法实行紧急使用，尚无疫苗获准上市。意大利政府和机构迄未与中方疫苗研发团队及生产企业进行合作接洽。其他国家疫苗研发也处于不同临床试验阶段，尚未批准上市。

二、高度警惕非法疫苗危害。新冠疫苗的生产、存储、运输需具备严格的条件和专用设备，接种注射须由专门机构和专业人员操作。任何通过非正规渠道获取的疫苗及由非专业人员接种注射，都将损害个人健康、甚至生命安全。

三、严格遵守当地法律法规。截至目前，意大利政府尚未批准任何新冠疫苗上市,仅极个别机构被授权严格进行疫苗临床试验。任何机构或人员均不得买卖、存储、使用非正规渠道新冠疫苗。

四、积极传递正确信息。媒体对新冠疫苗研发与使用问题非常关注并深入跟踪与报道。请广大侨胞本着严谨、负责的态度交流疫苗接种问题，严格区分中国国内和意大利当地不同法律法规和做法，避免引发负面影响。