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现有应急疫苗保护力不够 中国疫苗审批比美国更严格

发布时间: 2021-08-16 15:22

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余力表示,紧急使用授权并不等于完整的上市批准。已经获得紧急使用授权的疫苗,接下来还要提交完整的临床数据,还有CMC质量控制的结果,才能完成上市注册申请。全球新冠疫苗超级竞技已经从研发阶段正式走向了审批、落地。

现有应急疫苗保护力不够 中国疫苗审批比美国更严格

当地时间周一(12月14日),首批辉瑞新冠疫苗将在美国正式开始接种。特朗普政府的“曲率疾速行动”负责人GustavePerna表示,周一将有145个分发站点接收疫苗,周二(15日)送达425个站点,周三(16日)送达66个站点。该疫苗于12月11日正式获得FDA的紧急使用授权(EUA)。Moderna的新冠疫苗也预计将于12月17日接受FDA审核。年底前,美国或将有两款疫苗可以获得紧急授权。国产疫苗方面,国药集团中国生物的灭活新冠疫苗近日相继在阿联酋、巴林正式获批。而在11月25日,国药集团副总经理石晟怡表示,国药集团已经向国家药监局提交了新冠疫苗的上市申请。

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