原发性视网膜色素变性也称为毯层视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失、夜盲、色素性视网膜病变和视网膜电图异常，初发阶段视网膜色素变性会导致夜盲症和暗适应能力丧失，终可导致视力下降。那么，眼睛视网膜色素变性怎么办？
先去当地的正规专科医院或者三级甲等医院进行详细的检查，医院有详细的诊疗方案，能够对疾病的发展做出有效控制，然后再补充叶黄素控制病情的发展，叶黄素可以增加视网膜的色素密度，保护视网膜，可以延缓病情的发展，保存现有视力。
一、视网膜色素变性主要病因
1、遗传因素：遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，以常染色体隐性遗传多，显性次之，性连锁隐性遗传少。另外，双基因和线粒体遗传也有报道。
2、氨基乙磺酸缺乏：氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸，在视网膜中含量很高，有可能是一种神经介质因子，起保护作用。铜、锌和维生素A异常也可能与视网膜色素变性发病有关。
3、体液免疫和细胞免疫的参与：Hooks发现视网膜色素变性患者外周淋巴细胞缺乏产生γ-干扰素的能力。因此，认为视网膜色素变性可能是一种自身免疫性疾病。
二、视网膜色素变性的流行病学
国内发病率约为1/4016~1/3467。2001年全受累人数约100余万人，近几年又有报道，受累人数已达150余万人，目前已成为威胁全中青年人群视觉的主要眼部疾病。
三、视网膜色素脱落的好发人群
本病为遗传性疾病，其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，以常染色体隐性遗传多，显性次之，因此近亲结婚者的子女易发生此病。
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