强生新冠疫苗申请紧急使用授权 一针剂几面年底前可提供10亿剂

一旦获得用于紧急用途的疫苗授权后，强生公司将立即开始发货，预计到2021年底将为全球提供10亿剂疫苗。在上周发布了一项早期实验数据后，美国强生公司表示，其研发的新冠疫苗有效性大约为66％。尽管不及市场预期，但强生已经在当地时间2月4日向美国食品药品监督管理局（FDA）申请了疫苗的紧急使用授权。虽然效力稍弱，但美国强生公司研发的新冠疫苗仅需一针。

相比于目前市面上常见的新冠疫苗，强生疫苗最大的优势在于其只需注射一剂，而辉瑞、Moderna等公司研发的疫苗则需要在相隔21天后注射第二剂。这意味着，在产能相等的前提下，强生疫苗将能够供应给双倍的人群使用。对此，强生首席科学官斯托菲尔斯表示：“今天我们向FDA申请世界首个仅需一针的新冠疫苗的授权，是朝着减轻全人类疾病负担和结束新冠疫情大流行迈出的关键一步。”

在美股的隔夜交易中，强生股价上涨近2%，Moderna股价下降近0.8%，辉瑞股价基本持平。总体有效率达66%此前，强生公司于1月29日表示，根据一项对美国、拉丁美洲和南非总共44000人的研究发现，强生疫苗在预防新冠病毒方面上的总体有效率为66％，已经超过FDA要求的50%有效率。而且从注射后28天开始，没有接种者出现明显不良反应。面对外界对于疫苗有效率的质疑，强生表示，该实验是在英国和南非发现新冠病毒变种之后进行的，因此疫苗的整体有效率被拉低。

美国强生公司研发的疫苗。值得一提的是，在高传染性新冠病毒变种B.1.351肆虐的南非，该疫苗测得的有效率仅为57％，勉强高于50%。而这种病毒已于上个月首次出现在美国境内，由南卡罗来纳州的一名病例携带。强生疫苗的实验数据得到了美国防疫专家们的支持。据CNBC报道，传染病专家们指出，强生疫苗的有效率不能与辉瑞和Moderna疫苗直接比较，后者的有效率分别为95％和94％。美国传染病专家福奇强调，强生疫苗最关键的数据是“该疫苗对预防严重疾病的有效率为85％”。

“坦率地说，简单就是美丽。”美国联邦政府新冠疫苗反应负责人赫本评价道。年底将提供10亿剂对于目前全球新冠疫苗短缺的现状，尽快普及疫苗将大大降低新冠病毒变种的可能性，从而整体降低疫情的隐患。这种背景下，强生疫苗无疑具有优势。