有很多朋友问，多囊肾会不会有遗传性？
答案：是的，多囊肾可能会遗传给下一代。
多囊肾是一种常见的先天性遗传性疾病，主要由基因突变引起，多为双侧发病，具体的发病机制不明，可能与肾小管梗阻，或肾单位不同部位的局部扩张有关。多囊肾可分为婴儿型和成人型，二者具有腹部肿块、小便浑浊、泡沫多、不明原因的血压增高等症状，婴儿型还会出现尿频、尿急、小便时哭闹挣扎等尿路感染症状；而成人型主要为腰腹痛。多囊肾的治疗为降压、做好生活护理、卧床休息以及手术治疗等，婴儿型预后不良，多在儿童时期夭折；成人型则预后较好，甚至不影响正常寿命。
常染色体显性遗传的遗传规律是：男女发病机率相等；父母任何一方患病，子女有５０％的几率获得囊肿基因而得病；若父母均患病，子女发病率则增加到７５％；不患病的子女不会携带囊肿基因。
而常染色体隐性遗传的遗传规律则是：父母双亲为杂合子时，其纯合子子代发病，发病概率为２５％。
然而，值得注意的是，并非所有多囊肾都是父母遗传的。
有极少数常染色体显性遗传性多囊肾并非经父母遗传，而是由于基因突变造成的。因此，即使父母没有多囊肾，也不能完全排除孩子患有多囊肾的可能性。
总的来说，多囊肾的遗传性是存在的，但具体的遗传方式和概率可能因个体差异而有所不同。
对于担心遗传问题的家庭，建议咨询专业的遗传咨询师或医生。
北京中西医结合肾脏疑难病会诊中心成立于２０１７年８月８日，隶属于北京市中医管理局，接受北京中西医结合学会的业务指导
北京中西医结合肾脏疑难病会诊中心成立于２０１７年８月８日，隶属于北京市中医管理局，接受北京中西医结合学会的业务指导，利用北京优质丰富的专家资源，以北京中西医结合学会肾脏病专业委员会的专家为主体，联合国内外肾病科和其它多学科的专家建立了庞大的会诊专家库，通过中医和西医的临床协作、肾病科和其它学科的联合以及相互支持的学术交流，旨在为患者提供精准的诊断和优化的治疗，使患者在极短的时间获得非常大的收益，同时提升区域中西医结合诊治肾脏病的能力和水平。从会诊中心成立以来，已为很多肾脏疑难病患者组织了多次会诊活动，为患者提供了更加精准的个性化诊疗方案，获得了患者和家属的一致好评。
北京中西医结合肾脏疑难病会诊中心今后将依靠自身独特的“专家优势”，充分发挥会诊中心专家的专业能力，开展多种多样的多学科会诊活动，为促进肾脏病学科发展，解决百姓看病难的问题，做出自己的努力．
